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ELISA试剂盒防止实验误差办法总结

发布时间:2018-03-26 点击量:612

ELISA试剂盒防止实验误差办法总结

ELISA试剂盒防止实验误差办法总结:
1、做实验时少说话,防止唾液掉进酶标条中。
2、加样时,由低浓度向高浓度加,这么削减跳孔的概率。
3、参与一抗二抗需求放入37°。
4、移液器的运用,加样(抗体)等需求准确定量的试剂时不运用排枪,履历证实排枪很不准确,很简单跳孔,不要图便宜买等级低的tips, 因为ELISA不但会拓宽被查看的目的蛋白,也会拓宽非特异联络的杂质蛋白。
5、勤换枪头。
6、倍比稀释样品时,稀释倍数要小于10。
7、一切跟装ELISA试剂盒有关试剂的容器,玻璃制品要干烤过或运用一次性的树脂容器。

ELISA试剂盒为您具体介绍标准品梯度稀释:
(a)耗材准备:准备8个1.5Ml离心管,写上S1-S7、空白。
(b)标准品稀释液的选择:
若细胞上清样本,建议用细胞培养基梯度稀释标准品。
若血清、血浆、组织匀浆样本,用试剂盒中的标准品稀释液,梯度稀释标准品。
(c)梯度稀释:根据说明书,每管加入等体积的标准品稀释液(培养基),吸取同体积溶解好的标准品到S1管中,吹打10次混匀,涡旋5S,从S1管中吸取同体积溶液到 S2管,吹打10次混匀,涡旋5s,同法稀释S3-S7浓度。
(d)空白: 标准品稀释液(培养基)作为空白即零浓度。
注意:梯度稀释标准品时,涡旋震荡混匀后可短暂离心,让到盖子、壁上的液体到管底,再开始稀释下个浓度。