当前位置:网站首页产品展示细胞系人细胞系 > CA46细胞;人Burkitt's淋巴瘤细胞
相关文章
CA46细胞;人Burkitt's淋巴瘤细胞

CA46细胞;人Burkitt's淋巴瘤细胞

简要描述:CA46细胞;人Burkitt's淋巴瘤细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
细胞名称:CA46 人Burkitt's淋巴瘤细胞
组织来源:腹水液
培养条件:RPMI-1640 +10% FBS
形 态:悬浮;淋巴母细胞样
规 格:1×10^6 cells/瓶

产品型号:

所属分类:人细胞系

更新时间:2016-11-01

详细说明:

CA46细胞;人Burkitt’s淋巴瘤细胞关于培养瓶内加入培养基的量的问题。
这个是要靠自己去摸索你所养的细胞的。并不是小的玻璃方瓶12ml,大方瓶14ml的。有些细胞反而是培养基少一点相反细胞形态会长得比较好。(可能也是竞争很大,有优胜劣汰吧。呵呵。)对于生长速度快的细胞,易生长的细胞加少一点培养基细胞形态会更好。但是要注意换液掌握。
CA46细胞;人Burkitt’s淋巴瘤细胞关于选择培养瓶的问题。
个人发现生长速度快的细胞在玻璃瓶内生长的状态会比一次性塑料瓶相对好一些。而对于同一种细胞,在其生长旺盛快速的时期在玻璃瓶内的生长状态也比塑料瓶内好。这可能是因为塑料瓶比玻璃瓶更容易贴壁。生长速度快的细胞在塑料瓶这种相对“更安逸”的环境里反而长得状态不如玻璃瓶好。
所以对于生长速度慢的细胞如果想要更漂亮的细胞状态,塑料瓶比玻璃瓶会好,对于生长速度慢的细胞,玻璃瓶则会更好。同样,对于同一种细胞,在其生长速度慢的时候,塑料瓶会好一点,比如刚刚复苏的时候,或者原代培养的时候。而在其生长旺盛的时候,玻璃瓶则相对会好一点。

CA46细胞;人Burkitt’s淋巴瘤细胞的消化/传代。

1、移去MEF培养基

2、用5ml不含钙镁离子的PBS洗涤细胞(以去除胰蛋白酶的抑制物)

3、每个培养瓶里加入1.5ml的胰蛋白酶/EDTA(0.05%的胰蛋白酶),消化5min

4、为了使细胞分散开,轻轻吹打细胞。

5、每加入1ml的胰蛋白酶/EDTA,加入至少1mlMEF培养基以终止胰蛋白酶的消化。

6、将细胞悬液加入到15ml的锥形管中,吹打几次,使细胞分散为单个的。

7、在新的T75培养瓶中加入10mlMEF培养基。

8、将细胞悬液分装到新的T75培养瓶中,放在37℃培养箱中进行培养。

CA46细胞;人Burkitt’s淋巴瘤细胞相关产品列表:

HAEC    人主动脉内皮细胞
HBMEC    人脑微血管内皮细胞
HBZY-1    大鼠肾小球系膜细胞
HCEC    角膜上皮细胞
HCM    人心肌细胞
hCMEC/D3    永生化人脑微血管内皮细胞
HCT 116 [HCT116]    人结直肠腺癌细胞
HDMEC[HMEC-1 ]    人真皮微血管内皮细胞
HEEC    人正常食管上皮细胞

Hep3b [Hep-3B]    人肝癌细胞
Hepa 1-6    小鼠肝癌细胞(C57BL小鼠)
HepG2.2.15     表达HBV病毒的人肝细胞
Het-1A    正常人食管鳞状上皮细胞
HFL-I    人胚肺成纤维细胞
HIEC    人正常肠上皮细胞
HK-2    人肾皮质近曲小管上皮细胞
HL-7702[L-02]    人正常肝细胞
HM    永生化人小神经胶质细胞
HMVEC    人肺微血管内皮细胞
HPAEC    人肺动脉内皮细胞
HPAEpiC    人肺泡上皮细胞
HRGEC    人的肾小球内皮细胞

HSC-T6    大鼠肝星形细胞
HT22    小鼠海马神经元细胞
HT-29    人结直肠腺癌细胞
HTR-8/SVneo    人绒毛膜滋养层细胞
HUCCT1    胆管上皮癌细胞
Huh-7    人肝癌细胞
Huh-7/GFP    人肝癌细胞
Huh-7/Luc    
HUVEC[HUV-EC-C]    人脐静脉内皮细胞
INS-1    大鼠胰岛素瘤细胞
K1    甲状腺乳状细胞癌
Kasumi-1    人急性淋巴白血病细胞
KG-1    急性髓系细胞白血病细胞
KGN    人卵巢颗粒细胞
L-929[NCTC clone 929, L cell, L-929, derivative of Strain L]    小鼠结缔组织L细胞株929克隆/小鼠成纤维细胞
LMH    鸡肝癌细胞



留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7